在上轉(zhuǎn)換基質(zhì)中，近紅外光可影響粘附肽的活性，并調(diào)節(jié)間充質(zhì)干細胞的粘附和多分化

華南師范大學生命科學學院的黎錦明教授課題組在期刊《NANO LETTERS》（IF：11.189）發(fā)表了一項重要研究成果，開發(fā)了一種控制細胞粘附和多分化的新方法，將來有望應用于光再生醫(yī)學領(lǐng)域。

之前的研究認為細胞的粘附和分化可以通過材料來控制，但是在體內(nèi)的時空精度較低。黎錦明教授課題組開發(fā)了一種上轉(zhuǎn)換納米顆粒（UCNP）底物，通過近紅外（NIR）光調(diào)節(jié)間充質(zhì)干細胞（MSCs）的細胞粘附和多分化。研究人員將細胞粘附肽Arg-Gly-Asp（RGD）偶聯(lián)在UCNPs表面，并將光裂解4-（羥甲基）-3-硝基苯甲酸（ONA）與RGD連接。然后，將光活化的UCNPs與覆蓋玻璃連接形成UCNp底物。在NIR下，UCNPs上轉(zhuǎn)換形成的紫外線會觸發(fā)ONA的釋放，暴露RGD并動態(tài)改變細胞基質(zhì)的相互作用，促進細胞的粘附和擴散。此外，在UCNP底物上培養(yǎng)的間充質(zhì)干細胞在體內(nèi)外可通過不同強度的NIR照射，特異性誘導脂肪細胞或成骨細胞多分化。

圖1. 期刊《NANO LETTERS》（IF：11.189）

圖2. NIR通過光激活RGD控制粘附肽調(diào)節(jié)UCNP底物的細胞粘附和多分化的實驗原理

圖3. 活體成像結(jié)果：不同功率的NIR（0/0.5/1/2 W/cm2）可以調(diào)節(jié)UCNP底物中ONA-FITC的釋放

圖4. 在不同的NIR功率(0/0.5/1/2 W/cm2)/不同的照射時間(5/30/30/60 min)下，NIR控制UCNP底物上粘附RGD肽的激活來調(diào)節(jié)細胞粘附

圖5. 上海勤翔的小動物活體成像系統(tǒng)應用于活體實驗

應用儀器

IVScope8000 系列小動物活體成像系統(tǒng)

論文鏈接

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04534

想要了解更多生命科學科研工具信息，歡迎聯(lián)系我們：

微信公眾號 | 上海勤翔

勤翔官網(wǎng) | http://www.clinx.cn

聯(lián)系電話 | 021-65332202

Email | info@clinx.cn

轉(zhuǎn)載于 江西立康 公眾號 鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/DytzYpnskH0tnFLSS-iQZA