新聞中心
發(fā)布日期：2021-05-08點(diǎn)擊：1503
視網(wǎng)膜視網(wǎng)膜是眼球中重要的結(jié)構(gòu)之一，它是位于眼球壁內(nèi)層的一層透明薄膜，周圍布滿了大量的感光細(xì)胞和神經(jīng)纖維，通過(guò)它可以直接接受來(lái)自外界環(huán)境的光線并在眼球內(nèi)形成影像，通過(guò)神經(jīng)纖維將影像信息傳送至大腦中樞形成視覺(jué)。其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)也有小膠質(zhì)細(xì)胞，在健康的視網(wǎng)膜中，神經(jīng)元和小膠質(zhì)細(xì)胞之間的交流對(duì)維持神經(jīng)元
發(fā)布日期：2021-05-21點(diǎn)擊：1721
深海蘊(yùn)含著海量的微生物資源，卻是地球上人們了解少的生境之一。迄今為止，99.9%以上的深海微生物無(wú)法獲得純培養(yǎng)，稱之為難培養(yǎng)微生物，是地球上尚未實(shí)現(xiàn)開(kāi)發(fā)的生物資源庫(kù)。軟壁菌門是一類的難培養(yǎng)微生物類群，此類菌無(wú)細(xì)胞壁卻由厚壁菌門進(jìn)化而來(lái)。 根據(jù)宏基因組預(yù)測(cè)結(jié)果可知它們具有突出的核酸降解能力，對(duì)磷
發(fā)布日期：2021-04-21點(diǎn)擊：2271
微量分光光度計(jì)主要用于核酸及蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定和純度評(píng)估。然而，在實(shí)際應(yīng)用中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)核酸較容易被準(zhǔn)確測(cè)量，而蛋白質(zhì)樣品的濃度測(cè)量偏差較大的情況。很多用戶也困惑于此，同樣是基于紫外吸收的檢測(cè)，為何兩種樣品的檢測(cè)性能會(huì)有差異呢？ 坊間也時(shí)常出現(xiàn)一些說(shuō)法：微量只能用于測(cè)核酸，而蛋白測(cè)不準(zhǔn)。如果真是
發(fā)布日期：2021-04-21點(diǎn)擊：1312
超微量分光光度計(jì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有，很多實(shí)驗(yàn)室還不止一臺(tái)，甚至有好幾個(gè)品牌。每天提完核酸之后，有大量的樣品需要測(cè)濃度，為什么看有人測(cè)的那么快呢？ 吸取樣品 – 加樣 – 蓋蓋子 – 點(diǎn)測(cè)量 – 出數(shù)據(jù) – 擦拭 – 下一個(gè)樣品，這一系列操作對(duì)于熟練工來(lái)講一氣呵成，然而，即使你動(dòng)作再快再
發(fā)布日期：2021-01-15點(diǎn)擊：1068
2020年抗擊新冠戰(zhàn)役中，核酸檢測(cè)走進(jìn)了大眾視野，決定著檢測(cè)的成功與否的關(guān)鍵在于核酸提取，賽默飛KingFisher自動(dòng)核酸提取儀憑借著高通量、性能穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì)，深受抗疫一線工作者的信任。在這個(gè)不平凡的2020年即將過(guò)去的時(shí)候，讓小編帶你來(lái)做KingFisher年終大盤點(diǎn)。1993年芬蘭科學(xué)家發(fā)明磁棒
發(fā)布日期：2021-01-15點(diǎn)擊：1455
核酸檢測(cè)技術(shù)作為廣泛使用的標(biāo)準(zhǔn)方法，能夠判斷患者是否感染新冠病毒，是抗擊疫情的一道關(guān)鍵防線，而新冠病毒核酸檢測(cè)的質(zhì)量管理也重要。近日，南京市計(jì)量監(jiān)督檢測(cè)院國(guó)家生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)計(jì)量測(cè)試中心成功研制出新型冠狀病毒假病毒核酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并獲評(píng)國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。核酸檢測(cè)是目前基本且精度高的確診手段，如果出現(xiàn)錯(cuò)
發(fā)布日期：2020-11-21點(diǎn)擊：986
第十屆慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2020）于2020年11月18日在上海新國(guó)際博覽中心圓滿落下帷幕。今年展會(huì)匯集1,121家參展企業(yè)和合作單位及23,652位觀眾共襄盛舉。六個(gè)展館、八大專區(qū)，在60,000平米總展示面積上呈現(xiàn)了千余款儀器設(shè)備新品、創(chuàng)新技術(shù)及解決方案。
發(fā)布日期：2020-11-19點(diǎn)擊：1241
當(dāng)前，以PacBio、Nanopore為代表的三代測(cè)序技術(shù)已成為全基因組測(cè)序（WGS）的主流方法。利用無(wú)需PCR過(guò)程的單分子測(cè)序技術(shù)，進(jìn)行長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序，無(wú)論是對(duì)基因組組裝還是基因組變異檢測(cè)，都具有很高的準(zhǔn)確率。更可利用測(cè)序過(guò)程中聚合酶反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)變化，分析基因組學(xué)和表觀遺傳學(xué)數(shù)據(jù)，適合于基于多組學(xué)研究
發(fā)布日期：2021-01-15點(diǎn)擊：1164
近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所王曉鈞團(tuán)隊(duì)在《PLoS Pathogens》雜志刊載了題為 「Selective usage of ANP32 proteins by influenza B virus polymerase: Implications in determination of h
